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Síndrome de RAPP Hodgkin: a propósito de un caso: Centro de Recuperación Nutricional "Dr. Pastor Oropeza". San Cristobal estado Táchira-Venezuela noviembre 2003 / Syndrome of RAPP Hodgkin: concerning a case Center of Nutritional Recovery
Delgado, R; Valencia, M; Labrador, M; Useche, M; D` Santiago, I.
Afiliação
  • Delgado, R; Centro de Recuperación Nutricional Infantil Dr. Pastor Oropeza.
  • Valencia, M; Centro de Recuperación Nutricional Infantil Dr. Pastor Oropeza.
  • Labrador, M; Centro de Recuperación Nutricional Infantil Dr. Pastor Oropeza.
  • Useche, M; Centro de Recuperación Nutricional Infantil Dr. Pastor Oropeza.
  • D` Santiago, I; Centro de Recuperación Nutricional Infantil Dr. Pastor Oropeza.
Col. med. estado Táchira ; 13(2): 53-55, abr.-jun. 2004.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-531083
Biblioteca responsável: VE1.1
RESUMEN
La displasia ectodérmica hereditaria (DEH), representa un grupo de disturbios caracterizados por aplasia o displasia de estructuras y tejidos derivados del ectoderma. Las estructuras generalmente afectadas incluyen el cabello, piel, uñas, dientes y diversas glándulas. Esta condición representa un disturbio raro y se estima su frecuencia de un caso a cada 10.000 ó 100,000 nacimientos. La detección de la DEH en recién nacidos y en los primeros años de la infancia puede ser tarea difícil, debido a pocos cabellos y pelos, así como la ausencia de dientes, son características muy comunes durante esos períodos. Después de los primeros años de vida el diagnóstico es realizado con mayor facilidad, basados en la historia clínica del paciente y el examen físico. Es importante resaltar que muchas circunstancias la DEH puede presentar características semejantes o hasta estar asociada a otros síndromes, tales como a ectocractilia-displasia ectodérmica (EEC), síndrome trico-rino-falangeral y Enfermedad de Robinson. El tratamiento de la DEH es exitoso cuando se establece el diagnóstico en el período adecuado o sea en la infancia. Un control multidisciplinario, instituido en los primeros años de vida del paciente, puede minimizar las posibles complicaciones odontológicas y médicas.
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Displasia Ectodérmica / Hipo-Hidrose / Anodontia Aspecto: Preferência do paciente Limite: Feminino / Humanos / Lactente País/Região como assunto: América do Sul / Venezuela Idioma: Espanhol Revista: Col. med. estado Táchira Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Venezuela
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Displasia Ectodérmica / Hipo-Hidrose / Anodontia Aspecto: Preferência do paciente Limite: Feminino / Humanos / Lactente País/Região como assunto: América do Sul / Venezuela Idioma: Espanhol Revista: Col. med. estado Táchira Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Venezuela
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