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Autor: Kawano-Dourado, Letícia; Kairalla, Ronaldo A; Carvalho, Carlos R. R.
Título: Fibrose pulmonar idiopática: uma atualização / Idiopathic pulmonary fibrosis: an update
Fonte: Pulmäo RJ;22(1):33-37, 2013. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma das doenças pulmonares intersticiais mais comuns. Tem caráter crônico, progressivo, restringe-se ao pulmão e é de causa desconhecida, acometendo preferencialmente adultos a partir da meia idade. A FPI é uma entidade nosológica distinta; histologicamente, se manifesta no padrão de pneumonia intersticial usual (PIU). Na presença de achados típicos do padrão PIU tomográfico, a TCAR de tórax tem elevada acurácia em predizer o achado histológico de PIU e, nesses casos, o achado tomográfico típico é suficiente para o diagnóstico de FPI dentro de um contexto clínico adequado. Em relação ao tratamento, a necessidade de diferenciação da FPI dentre as outras doenças intersticiais pulmonares vem crescendo devido ao fato de recentes evidências mostrarem um aumento de mortalidade e hospitalizações naqueles pacientes com FPI tratados com azatioprina e prednisona. Além disso, novas drogas antifibróticas de uso restrito na FPI estão surgindo.
Descritores: Fibrose Pulmonar/diagnóstico
Fibrose Pulmonar/fisiopatologia
Fibrose Pulmonar/terapia
-Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Doenças Respiratórias
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR674.1 - IDT - Biblioteca do Instituto de Doenças do Tórax



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