Enfermedad de Rosai-Dorfman extranodal: presentación de un caso con afectación intracraneal aislada / Rosai-Dorfman Disease extranodal: report of a case with isolated intracranial involvement
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004)
; 33(2): 68-70, jun. 2013. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-695456
Biblioteca responsável:
AR2.1
RESUMEN
La enfermedad de Rosai-Dorfman (ERD) es una enfermedad idiopática benigna caracterizada por una proliferación anormal de histiocitos. Desde que fue descripta por Rosai y Dorfman en 1969 son pocos los casos publicados en la literatura, aproximadamente 750 en el mundo. 1- 4La presentación clínica más frecuente son linfadenopatías cervicales bilaterales indoloras. La afectación extranodal ocurre en el 43% de los casos y el compromiso del sistema nervioso central en un 4%.1,3-8 Amos y cols. publican la existencia de 111 casos hasta el año 2008 con afectación del sistema nervioso central (SNC).9 Hasta el año 2011 se han publicado un total de 136 casos.En este artículo presentamos el caso de una paciente con ERD intracraneal sin afectación ganglionar, afectación excepcionalmente rara (únicamente se han publicado 24 casos).
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Encefalopatias
/
Relatos de Casos
/
Histiocitose Sinusal
/
Sistema Nervoso Central
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004)
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Espanha
Instituição/País de afiliação:
Hospital Clínic de Barcelona/ES