Intensa hiperplasia linfoide de ganglios peripancreaticos y colestasis extrahepatica en un sindrome de Sjögren: presentación de un caso inusual
Acta gastroenterol. latinoam
; 18(4): 263-8, out.-dez. 1988. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-70850
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMEN
El sindrome de Sjören está constituido por la tríada de queratoconjuntivitis seca, xerostomía con o sin agrandamiento de las glándulas salivales y una colagenopatía asociada (habitualmente artritis reumatoidea). Una alterada inmunorespuesta es postulada como mecanismo de producción, sobre todo localizada a nivel de las glándulas exócrinas lo cual determina um proceso inflamatorio crónico con fibrosis e hiposecreción de las glándulas afectadas. Vinculada a este mecanismo inmunológico la infiltación linfoplasmocitaria es característica del sindrome de Sjögen, es así como el pulmón riñón y glándulas salivares son las más crudamente afectadas en ésta es presentada una paciente portadora de una compleja asociación, sindrome de Sjögren e intensa hiperplasia linfoide de ganglios peripancreáticos, sin pancratitis crónica pero con ictericia obstructiva por compresión del colédoco inferior. La colangiografía percutánea fue sugestiva de afectación peripeancreática y la cirugía y la anatomía patológica certificaron el diagnóstico final. Una coledocoduodeno-anastomosis fue realizada para corregir la colestasis extrahepática y mejorar la evolución de la paciente
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Pâncreas
/
Colestase Extra-Hepática
/
Síndrome de Sjogren
/
Hiperplasia
/
Linfonodos
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta gastroenterol. latinoam
Assunto da revista:
Gastroenterologia
Ano de publicação:
1988
Tipo de documento:
Artigo
