Hepatoesplenomegalia de etiologia desconocida: abordaje clínico para su diagnóstico en 57 casos / Hepatoesplenomegaly of unknown etiology: clinical approach in 57 cases
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 46(1): 41-6, ene. 1989. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-72007
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
Se estudiaron 57 pacientes en el departamento de Medicina Interna del NaPe con diagnóstico de hepatoesplenomegalia de causa por determinar. La mayoria de los enfermos fueron lactantes y preescolares sin predominio de algún sexo. No tuvieron alteración grave del estado nutricional o de la talla, aunque cuando existió habitualmente fueron enfermos con un problema metabólico o neoplásico. Los signos y síntomas más frecuentes fueron retardo psicomotor, palidez, ictericia y sangrado. Con pruebas de función hepática, biometría hemática y examen general de orina sólo se determinó la causa del problema en 19 pacientes. Los exámenes de gabinete sivieron para confirmar únicamente la presencia de visceromegalias. La biopsia de hígado, médula ósea y tomizaje metabólico permitieron establecer el diagnóstico en 34 casos. Los problemas infecciosos, metabólicos y neoplásicos constituyeron las causas más frecuentes de las visceromegalias. Hepatoespslenomegalia; ictericia; sangrado en
Buscar no Google
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Esplenomegalia
/
Hepatomegalia
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de etiologia
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
País/Região como assunto:
México
Idioma:
Espanhol
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1989
Tipo de documento:
Artigo
