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Autor: Loredo Abdalá, Arturo; Mata Quezada, Lourdes del C; Carbajal Rodríguez, Luis; Villaseñor Zepeda, Julieta.
Título: Hepatoesplenomegalia de etiologia desconocida: abordaje clínico para su diagnóstico en 57 casos / Hepatoesplenomegaly of unknown etiology: clinical approach in 57 cases
Fonte: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx;46(1):41-6, ene. 1989. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se estudiaron 57 pacientes en el departamento de Medicina Interna del NaPe con diagnóstico de hepatoesplenomegalia de causa por determinar. La mayoria de los enfermos fueron lactantes y preescolares sin predominio de algún sexo. No tuvieron alteración grave del estado nutricional o de la talla, aunque cuando existió habitualmente fueron enfermos con un problema metabólico o neoplásico. Los signos y síntomas más frecuentes fueron: retardo psicomotor, palidez, ictericia y sangrado. Con pruebas de función hepática, biometría hemática y examen general de orina sólo se determinó la causa del problema en 19 pacientes. Los exámenes de gabinete sivieron para confirmar únicamente la presencia de visceromegalias. La biopsia de hígado, médula ósea y tomizaje metabólico permitieron establecer el diagnóstico en 34 casos. Los problemas infecciosos, metabólicos y neoplásicos constituyeron las causas más frecuentes de las visceromegalias. Hepatoespslenomegalia; ictericia; sangrado en
Descritores: Hepatomegalia/etiologia
Esplenomegalia/etiologia
-Hepatomegalia/diagnóstico
México
Esplenomegalia/diagnóstico
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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