Sindrome de Foix Alajouanine(Mielopatía Angiodisgenética Necrotizante Subaguda) / Foix-alajouanine syndrome Subacute necrotizing angiodisgenetic myelopathy
Acta neurol. colomb
; 30(3): 222-225, jul.-sep. 2014. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-731693
Biblioteca responsável:
CO362.9
RESUMEN
Caso de mujer de 44 años sin antecedentes de enfermedad previa con sospecha de malformación arteriovenosa(MAV) relacionada con síndrome de Foix-Alajouanine; y como la fisiopatología de la enfermedad está ocasionadapor la conformación anómala de una fistula arteriovenosa, que se hace sintomática ante la aparición deun fenómeno trombótico y el aumento de la presión venosa subsecuente. Los síntomas comúnmente descritoscomo alteraciones somatosensoriales, debilidad de los miembros inferiores.El diagnóstico definitivo dela MAV requiere de demostración radiológica de la anomalía vascular medular. Sinembargo, en algunos casos los defectos sugestivos de la malformación podrían no ser vistos con las imágenesdiagnósticas con las que se cuenta o incluso macroscópicamente, por tal motivo se debe se debe fomentar laatención en la sospecha clínica en casos de dolor lumbar y abdominal en asociación a síntomas neurológicos...
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Paralisia
/
Doenças da Medula Espinal
/
Neurologia
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta neurol. colomb
Assunto da revista:
Neurologia
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
Instituição/País de afiliação:
Clínica Cartagena del Mar/CO
