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Rasmussen's encephalitis: a case report / Encefalitis de Rasmussen: reporte de caso
Licona Rivera, Tania Soledad; Mazariegos-Rivera, Alejandra; Medina, Morgan.
Afiliação
  • Licona Rivera, Tania Soledad; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. San Pedro Sula. CL
  • Mazariegos-Rivera, Alejandra; s.af
  • Medina, Morgan; Hospital Mario Catarino Rivas. San Pedro Sula. CL
Int. j. med. surg. sci. (Print) ; 3(2): 849-854, 2016. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-790614
Biblioteca responsável: CL1.1
ABSTRACT
Rasmussen's encephalitis (RE) is a rare but severe immune-mediated brain disorder leading to unilateral hemispheric atrophy, associated progressive neurological dysfunction with intellectual decline, and intractable seizures. It is a well-established cause of pharmacologically intractable epilepsy. The report is on a 17-month-old infant, treated at the Mario Catarino Rivas Hospital Honduras. Family history grandfather epileptic secondary trauma from 20 years. Personal history two previous emergency visits (at 16 months and 16 months 8 days) for convulsions for which she was admitted three days and was treated with valproic acid 30 mg/kg per day. The infant is admitted in the emergency, with a history of about three hours after onset of tonic convulsions, focused on left-side with drooling, oculogiros and relaxation of sphincters and fever of 38.5 ° C. Entered as convulsive syndrome in the study, however, as the days passed the number of seizures increased to 60 per day and was gradually presenting alterations in neurodevelopment. MRI reported leukoencephalopathy of undetermined origin and biopsy reported findings consistent with Rasmussen's syndrome. She was treated with immunoglobulin every two weeks for six doses after two months of hospitalization with achieved improvement. Currently, episodes of seizures have decreased significantly and almost not convulsing, she presented alterations in neurodevelopment.
RESUMEN
La encefalitis de Rasmussen (ER)es un trastorno poco frecuente pero grave, mediado inmunológicamente, que afecta al cerebro y conduce a la atrofia hemisférica unilateral, disfunción neurológica progresiva asociada con deterioro intelectual y convulsiones intratables. Lactante de 17meses de edad, atendida en el Hospital Mario Catarino Rivas, Honduras. Con antecedentes familiares abuelo epiléptico secundario a trauma a partir de los 20 años. Antecedentes personales dos ingresos previos por cuadros convulsivos por los cuales estuvo ingresada tres días, en tratamiento con ácido valproico 30 mg/kg por día. Es recibida en la emergencia, con historia de aproximadamente tres horas de evolución de convulsiones tónicas, focalizadas en hemicuerpo izquierdo con sialorrea, oculogiros y relajación de esfínteres, febril 38,5 °C. Ingresada como síndrome convulsivo en estudio, sin embargo, al pasar los días incrementó el número de convulsiones hasta 60 diarios y progresivamente fue presentando alteraciones en su neurodesarrollo. La Resonancia Magnética reportó leucoencefalopatia de origen no determinado y la biopsia reportó hallazgos compatibles con Síndrome de Rasmussen. Fue tratada con inmunoglobulina cada quince días por seis dosis y después de dos meses de hospitalización, se logró egresar. Actualmente, los episodios de convulsiones han disminuido considerablemente y casi no convulsiona, presenta alteraciones en su neurodesarrollo.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Encefalite Limite: Feminino / Humanos / Lactente Idioma: Inglês Revista: Int. j. med. surg. sci. (Print) Assunto da revista: Cirurgia / Medicina Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Honduras Instituição/País de afiliação: Hospital Mario Catarino Rivas/CL / Universidad Nacional Autónoma de Honduras/CL

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Encefalite Limite: Feminino / Humanos / Lactente Idioma: Inglês Revista: Int. j. med. surg. sci. (Print) Assunto da revista: Cirurgia / Medicina Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Honduras Instituição/País de afiliação: Hospital Mario Catarino Rivas/CL / Universidad Nacional Autónoma de Honduras/CL
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