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Id: lil-89608
Autor: Comolli, Rolando R; Comolli, Renzo; Garcia Velloso, Miguel A; Paladino, Jorge A; Pellegrini, Horacio M.
Título: Microlitiasis alveolar pulmonar: contribución con nuevos métodos histopatológicos
Fonte: Rev. argent. tórax;50(24):165-74, dic. 1989. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La microlitiasis alveolar pulmonar (MAP) es una enfermedad de etiología desconocida y baja incidencia. El diagnóstico se hace por las imágenes radiológicas, inconfundibles, micronodulillares de densidad cálcica, bilaterales y con mayor concentración en bases. Las biopsias pulmonres sólo se justifican por incertidumbre diagnóstica. No tiene perferencia etaria. Son numerosos los casos de hermanos con MAP y actualmente se la considera autosómica recesiva. Suele permanecer asintomática durante largo período. En ocaiones, la acumulación de microlitos intraalveolares, el compromiso de las células de revestimiento alveolar y la marcada fibrosis intersticial conducen a la insuficiencia respiratoria. En este caso la bronquitis crónica fue una intercurrencia agravante. Se presenta un paciente de 39 años en quien 25 años antes, asintomático, una radiografía de catastro mostró lesiones micronodulillares y el diagnóstico de microlitiasis alveolar pulmonar se realizó por una biopsia pulmonar. Posteriormente se agregó una bronquitis crónica vinculada con su prolongado tabaquismo. La dispnea permanente, cianosis, hipocratismo digital, turgencia venosa patológica, estertores creptitantes de burbuja difusos fueron los elementos relevantes del cuadro clínico. Comprobamos graves alteraciones espiro y gasométricas y una gamacentellografía con Tc99 mostró gran avideaz pulmonar, técnica de alto valor diagnóstico. Se efectuaron exámenes postmortem del pulmón con MOAR y ME que demostraron particularidades no mencionadas en la bibliografía consultada
Descritores: Pneumopatias/patologia
Alvéolos Pulmonares
Limites: Adulto
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR38.1 - Centro de Documentación Médica de La Plata



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