Detección del Gen cagA y Tipificación del Gen vacA en Cepas de Helicobacter pylori Aisladas, de Pacientes con Enfermedad Úlcero-Péptica en Risaralda / Detection of cagA gene and typing of the vacA gene in Helicobacter pylori strains isolated from patients with ulcer disease in Risaralda
MedUNAB
; 3(8): 69-75, 2000. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-344752
Biblioteca responsável:
CO259.1
RESUMEN
Se estableció la presencia del gen cagA y su asociación con subtipos específicos del gen vacA en 21 cepas de H. pylori cultivadas de 73 pacientes con enfermedad úlcero-péptica (EUP) que asistieron a la Unidad de Gastroenterología del Centro de Especialistas de Risaralda. A partir del ADN genómico extraido de las cepas de H.pylori cultivadas se realizaron tres PCRs PCR-ureC, PCR-cagA y PCR-vacA. La PCR-cagA detectó que en 21 cepas de H. pylori cultivadas, 19 (90.5 por ciento) fueron cagA positivas y 2 (9.5 por ciento) cagA negativas. La PCR-vacA para la genotipificación del gen vacA mostró que 17 (80.9 por ciento) fueron vacAs1 y 4 (19.1 por ciento) vacAs2, 17 (80.9 por ciento) vacAm1 y 4 (19.1 por ciento) vacAm2. Los resultados de las combinaciones de las regiones vacA s y m indican que 17 (80.9 por ciento) de las cepas de H. pylori fueron vacAs1m1 y 4 (19.1 por ciento) vacAs2m2. En conclusión, el 81 por ciento de las cepas de H. pylori aisladas de pacientes con EUP en Risaralda fueron cagA positivas/vacAs1m1 que son consideradas cepas más virulentas y pueden ser catalogadas como cepas H. pylori tipo I las cuales están asociadas a un mayor riesgo para desarrollar EUP severa. La deteccón del gen cagA y su asociación con un subtipo específico del gen vacA pueden ser entonces utilizadas para establecer la virulencia de una cepa y establecer las implicaciones patogénicas que pueden tener en el huesped
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Coleções:
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Helicobacter pylori
/
Genes
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Idioma:
Espanhol
Revista:
MedUNAB
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
