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Identificación y tipificación de Haemophilus influenzae mediante PCR múltiple / Use of multiplex PCR for detection and identification of Haemophilus influenzae
García, Claudia María; Lozano, Patricia; Rivera, José Antonio; Giono, Silvia; Martínez, Ygnacio; Rocha-Gracia, Rosa Del Carmen.
Afiliação
  • García, Claudia María; Universidad Autónoma de Puebla. Centro de Investigaciones en Ciencias Microbiológicas. Puebla. MX
  • Lozano, Patricia; Universidad Autónoma de Puebla. Centro de Investigaciones en Ciencias Microbiológicas. Puebla. MX
  • Rivera, José Antonio; Universidad Autónoma de Puebla. Centro de Investigaciones en Ciencias Microbiológicas. Puebla. MX
  • Giono, Silvia; Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Puebla. MX
  • Martínez, Ygnacio; Universidad Autónoma de Puebla. Centro de Investigaciones en Ciencias Microbiológicas. Puebla. MX
  • Rocha-Gracia, Rosa Del Carmen; Universidad Autónoma de Puebla. Centro de Investigaciones en Ciencias Microbiológicas. Puebla. MX
Univ. med ; 49(4): 436-452, oct.-dic. 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-506624
Biblioteca responsável: CO185.1
ABSTRACT
Se diseñó una estrategia metodológica para la detección simultánea entre Haemophilus influenzae serotipo b (Hib) y no tipificable (HiNT), así como para discriminar entre H. influenzae, Moraxella catarrhalis y Streptococcus pneumoniae. El estudio se realizó en una recolección de 64 cepas, las cuales se sometieron a amplificación por PCR utilizando ADN genómico o directamente el cultivo bacteriano como plantilla. La PCR se realizó en dos fases 1) PCR triple para discriminar entre H. influenzae y M. catarrhalis empleando oligonucleótidos específicos para los genes del ARNr 16S y de la neumolisina (Ply) para identificar S. pneumoniae; 2) PCR doble para la identificación simultánea de Hib y HiNT, utilizando oligonucleótidos específicos de los genes cap y hmw. Se logró la amplificación del gen ARNr 16S en las 64 cepas de H. influenzae, sin obtenerse amplificación en las cepas control. La secuencia Bex A se amplificó en 29 de 32 cepas de Hib, y la secuencia HMWA se amplificó en 29 de 30 cepas de HiNT. La amplificación con los oligonucleótidos específicos para M. catarrhalis y S. pneumoniae no mostró productos con ninguna cepa de H. influenzae. Estos resultados permiten proponer la aplicación de esta herramienta metodológica para discriminar entre M. catarrhalis y S. pneumoniae, e identificar H. influenzae directamente a partir de muestras clínicas.
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Streptococcus / Reação em Cadeia da Polimerase / Moraxella catarrhalis / Haemophilus influenzae tipo b Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Univ. med Assunto da revista: Medicina / Saúde Pública Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Escuela Nacional de Ciencias Biológicas/MX / Universidad Autónoma de Puebla/MX
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Streptococcus / Reação em Cadeia da Polimerase / Moraxella catarrhalis / Haemophilus influenzae tipo b Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Univ. med Assunto da revista: Medicina / Saúde Pública Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Escuela Nacional de Ciencias Biológicas/MX / Universidad Autónoma de Puebla/MX
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